Maladie(s)
vitiligo
Présentation
Régie par la loi du 1er juillet 1901, l’association française du Vitiligo a été créée en décembre 1991.
Le fonctionnement de l’association est assuré par :
• un conseil d’administration, dont le siège social est situé à Paris, dans le 9ème arrondissement,
• un comité scientifique, constitué de chercheurs et de médecins, qui a pour vocation de cautionner les avancées de la recherche et de garantir, ainsi, la fiabilité des informations communiquées.
OBJECTIFS
- regrouper toutes les personnes atteintes du vitiligo et leurs familles
- informer sur les recherches et les publications faites tant en France qu’à l’étranger
- représenter les patients auprès des instances médicales, ministérielles, européennes et internationales
- défendre les intérêts présents et futurs des malades, ainsi que ceux de leur famille
- susciter toutes les recherches en prenant contact avec les médecins, équipes médicales, chercheurs, laboratoires, institutions, entreprises, pouvant directement ou indirectement aider l’association
- réaliser des actions de sensibilisation auprès du public
Ces objectifs s’inscrivent dans une dynamique d’échanges nationaux et internationaux entre les associations s’occupant du vitiligo, à travers le monde. L’association française du vitiligo est :
- à l’écoute des malades et de leur famille,
- présente dans les congrès de dermatologie,
- et invite à son tour, des spécialistes, des chercheurs et praticiens français et étrangers dans ce domaine.
