

Présentation
L’association apporte écoute et soutien aux familles, diffuse de l’information à travers un site internet, un journal trimestriel, et organise des rencontres nationales et régionales.
Nous travaillons avec les professionnels de santé et les Centres de Références, pour une meilleure connaissance et prise en charge du syndrome. Les membres de l’association participent régulièrement à des recherches appliquées et fondamentales.
L’association souhaite faire mieux connaître la Microdélétion pour améliorer la prise en charge dans sa globalité et permettre aux jeunes adultes d’accéder à une vie autonome.