Présentation

• offrir une représentativité aux malades et à leurs familles

L’AFMAH est le porte-parole francophone de tous les malades et familles touchés par la Maladie de Hirschsprung.

• développer l’information médicale des familles

Grâce à son Comité Scientifique représentatif des personnels de santé intervenant dans la Maladie de Hirschsprung, l’AFMAH fournit à ses adhérents une information complète et mise à jour.

• favoriser les contacts entre familles

Pendant les périodes difficiles, il est important de connaître d’autres familles qui sont ou ont été confrontées aux mêmes problèmes. La force du témoignage est irremplaçable.

• aider la recherche

Pour améliorer la prise en charge des enfants, pour ouvrir la voie à d’autres traitements, pour mieux dépister la maladie de Hirschsprung, pour décoder le mode de transmission génétique, nous avons besoin de la recherche médicale.

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