Présentation

Pour atteindre cet objectif l’AFPCA :

• Rassemble les malades atteints de la Polychondrite Chronique Atrophiante (PCA) et leur famille en France et dans les pays francophones.
• Crée un réseau de solidarité européen.
• Informe le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon à améliorer le diagnostic et faire reconnaître l’existence de la PCA et sa spécificité au sein des maladies rares.
• Apporte une aide technique et morale aux familles confrontées à la PCA.
• Contribue activement à l’effort de recherche médicale et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à la PCA et à d’autres pathologies d’expression similaire.

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