La hernie de coupole diaphragmatique (HCD) est un défaut de fermeture du diaphragme lors du développement du fœtus in utero qui permet un passage anormal des viscères abdominaux (intestins, estomac, foie) dans le thorax, et perturbe le développement des poumons.

C’est une maladie congénitale rare qui touche 1 à 5 nouveau-nés pour 10000 naissances et dont l’origine reste inconnue. Cet appel vise à soutenir des programmes de recherche innovants dans la compréhension de l’origine de la maladie, l’amélioration de son diagnostic ou le développement de modalités de prise en charge néonatales qu’elles soient pédiatriques ou chirurgicales. Des démarches poursuivant un objectif d’amélioration de la qualité de vie des patients et de leurs familles sont attendues.