Pour mener à bien leurs missions, les associations de maladies rares sont amenées à collecter et traiter un certain nombre de données de santé (listes d’adhérents, registres des patients, etc).

Ce rdv web a pour objectif de clarifier ce que doivent faire les associations pour la mise en conformité au RGPD de leurs données.

⌚12h30-14h

Objectifs :

➡️Données personnelles, données de santé : de quoi parle-t-on ?

➡️ Que doit faire mon association pour être en conformité ?

Intervenante:

✅ Louise Manchon, juriste, CNIL

Les modalités d’inscription et d’accès à la plateforme web :

Les rdv web sont réservés aux personnes mandatées par les associations membres de l’Alliance maladies rares.

Nous enverrons aux personnes inscrites dans les jours qui précèdent le lien de connexion pour la réunion.

Les participants pourront poser des questions, en direct, par écrit ou oralement. Les personnes qui n’auront pas pu assister en direct à la réunion auront la possibilité de visionner une vidéo replay du rdv web mis à disposition sur l’espace membre de l’Alliance maladies rares.