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Association Pemphigus-Pemphigoïde France

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   Maladie(s)
Pemphigus et pemphigoïdes

Présentation

L’APPF a été créée en 2005, c’est une association nationale qui soutient les personnes atteintes de maladies rares de la peau et/ou des muqueuses. L’APPF regroupe les malades atteints de maladies rares bulleuses auto-immunes telles que les Pemphigus ou les Pemphigoïdes, la Dermatite herpétiforme, la Dermatose à IGA linéaire et l’Epidermolyse Bulleuse Acquise.

NOS MISSIONS :

  • Apporter soutien, écoute aux malades et à leur famille
  • Etre une source d’information
  • Informer le public, les professionnels de santé sur ces maladies rares pour éviter les errances de diagnostic.
  • Pousser les recherches relatives aux mécanismes de ces maladies et à de nouveaux traitements.
  • Faire connaître les résultats de ces recherches.
  • Etablir des liaisons avec d’autres groupes d’associations en France et à l’étranger…

Pour nous contacter par téléphone : 0143254288 ou 0624248101

Liens utiles

Contacts

Fanny CLAVIER
Responsable animation du réseau

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      L’Alliance maladies rares bénéficie du soutien déterminant de
      https://Afm%20telethon
      et de  
      https://Groupama