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NMO France

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   Maladie(s)
Neuromyélite optique
MOGAD – maladie du spectre des anticorps anti-MOG
Névrite optique
Encéphalomyélite aiguë disséminée
Myélite transverse

Présentation

NMO France a été fondé en 2019 par Madame MAZARI Souad, elle-même atteinte de neuromyélite optique et malvoyante.

L’association NMO France s’engage à éclairer la connaissance des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moëlle : la neuromyélite optique, la MOGAD, la myélite transverse, l’encéphalomyélite aiguë disséminée et la névrite optique.

L’association a pour mission d’accompagner non seulement les patients mais aussi les proches aidants et de soutenir la recherche.

Dans le cadre des maladies rares, l’errance diagnostique est fréquente en raison de la rareté et donc de la méconnaissance de ces maladies. Dans l’attente du diagnostic, le chemin peut être long et éprouvant. L’association NMO France aide également à orienter pour une meilleure prise en charge, au quotidien comme au long cours.

Liens utiles

Contacts

Fanny CLAVIER
Responsable animation du réseau

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      L’Alliance maladies rares bénéficie du soutien déterminant de
      https://Afm%20telethon
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