Associations membres

Association GÊNIRIS

Aniridie geniris
SigleGÊNIRIS
   Maladie(s)
Aniridie

Présentation

Créée en 2005 et reconnue d’intérêt général, GÊNIRIS est la seule association nationale de soutien aux personnes concernées par l’aniridie et les pathologies rares de l’iris (mydriase, colobome et iris malformé) avec ou sans syndrome/symptôme associé (WAGR, Gillespie, Rieger, Peters, Von Hippel).

NOS MISSIONS

  • Recenser les personnes malades et les familles ;
  • Informer, soutenir, accompagner les personnes malades et les familles ;
  • Suggérer et financer des projets d’études et de recherches ;
  • Adhérer à tout organisme ou collectif œuvrant pour la recherche et le soutien aux personnes atteintes de maladies rares.

NOS OBJECTIFS

  • Rassembler les personnes malades et les familles afin de créer un réseau national, européen voire international de solidarité, entraide, conseil, accompagnement et soutien ;
  • Informer et sensibiliser tout public utile ;
  • Améliorer le quotidien des malades et des familles ;
  • Généraliser les bonnes pratiques de prise en charge des malades et familles ;
  • Récolter des fonds pour soutenir et financer la recherche sur nos maladies rares.

Liens utiles

Contacts

Fanny CLAVIER
Responsable animation du réseau

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      L’Alliance maladies rares bénéficie du soutien déterminant de
      https://Afm%20telethon
      et de  
      https://Groupama