SigleAPPT
Maladie(s)
Petite taille
Présentation
PRÉSENTATION
Créée en 1976 par Maître Brissé Saint-Macary, porteur du gêne de l’achondroplasie, Madame Priacel, mère d’un enfant achondroplase, et le Professeur Stoll, généticien, l’APPT agit en faveur de la reconnaissance et de l’intégration des personnes de petite taille. Elle rassemble, à l’échelle nationale, des adhérents de tout âge, concernés directement ou indirectement par le nanisme.
L’APPT est une association loi 1901 à but non lucratif
L’APPT est une association loi 1901 à but non lucratif
Au quotidien, l’APPT est un lieu de rencontres et un espace de dialogue afin de :
- Favoriser le partage d’expériences entre personnes touchées par la petite taille.
- Orienter ses adhérents sur les plans médical, scolaire, professionnel
Au delà de ses missions envers ses adhérents, l’association veille à :
- Sensibiliser les services publics et l’opinion publique à la petite taille, par le biais des médias.
- Prévenir et empêcher tout acte, action, activité ou organisation qui serait néfaste ou négatif pour l’intégrité des personnes de petite taille.
- Échanger avec les associations qui poursuivent des buts semblables.
Notre page Facebook officielle : https://www.facebook.com/assoappt/
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